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新華社廣州6月18日電(記者徐弘毅)中山大學(xué)腫瘤防治中心科研團隊18日在國際學(xué)術(shù)期刊《自然》發(fā)表一項研究成果,發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)分子是EB病毒感染細胞的“通用鑰匙”,有望為新型EB病毒疫苗研發(fā)提供高效靶點。
EB病毒是一種常見的人類皰疹病毒,與多種疾病密切相關(guān),并且是鼻咽癌的主要致病因素。EB病毒主要感染B淋巴細胞和上皮細胞,既往研究顯示,EB病毒感染B淋巴細胞主要依靠兩個關(guān)鍵受體作為“鑰匙”開門,但對EB病毒如何感染上皮細胞的原理一直不明確。
傳統(tǒng)觀點認為,EB病毒利用截然不同的受體感染這兩類細胞。然而,這項由中山大學(xué)腫瘤防治中心副主任曾木圣、實驗研究部研究員鐘茜團隊開展的新研究發(fā)現(xiàn),—種名為“R9AP”的蛋白質(zhì)分子是EB病毒能夠感染這兩類細胞的通用型關(guān)鍵受體。
“它就像一把‘通用鑰匙’,既能打開B淋巴細胞的門,也能打開上皮細胞的門,讓EB病毒進入!辩娷绫硎尽
研究團隊發(fā)現(xiàn),一旦通過基因沉默或敲除技術(shù)“藏起”R9AP這把鑰匙,或者用衍生肽制造“假鑰匙”,以及通過抗體藥物加以干擾,EB病毒就很難感染上述兩類細胞。相反,如果使R9AP的水平增高,就相當(dāng)于“多配幾把鑰匙”,EB病毒感染就會更容易。
該研究還發(fā)現(xiàn),R9AP存在于多種B淋巴細胞、上皮細胞和EB病毒相關(guān)的癌細胞中。R9AP既往被認為頭部朝內(nèi),主要在細胞內(nèi)部工作,但該研究發(fā)現(xiàn)它也能把“頭”伸到細胞外面,直接“抓住”EB病毒,幫助其“開門”進入細胞。
曾木圣表示,這項研究顛覆了“B淋巴細胞和上皮細胞分別采用完全不同受體感染EB病毒”的傳統(tǒng)認知,為深刻理解EB病毒感染機制,以及探索新型EB病毒高效疫苗靶點提供了科學(xué)依據(jù)。
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新華社廣州6月18日電(記者徐弘毅)中山大學(xué)腫瘤防治中心科研團隊18日在國際學(xué)術(shù)期刊《自然》發(fā)表一項研究成果,發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)分子是EB病毒感染細胞的“通用鑰匙”,有望為新型EB病毒疫苗研發(fā)提供高效靶點。
EB病毒是一種常見的人類皰疹病毒,與多種疾病密切相關(guān),并且是鼻咽癌的主要致病因素。EB病毒主要感染B淋巴細胞和上皮細胞,既往研究顯示,EB病毒感染B淋巴細胞主要依靠兩個關(guān)鍵受體作為“鑰匙”開門,但對EB病毒如何感染上皮細胞的原理一直不明確。
傳統(tǒng)觀點認為,EB病毒利用截然不同的受體感染這兩類細胞。然而,這項由中山大學(xué)腫瘤防治中心副主任曾木圣、實驗研究部研究員鐘茜團隊開展的新研究發(fā)現(xiàn),—種名為“R9AP”的蛋白質(zhì)分子是EB病毒能夠感染這兩類細胞的通用型關(guān)鍵受體。
“它就像一把‘通用鑰匙’,既能打開B淋巴細胞的門,也能打開上皮細胞的門,讓EB病毒進入!辩娷绫硎尽
研究團隊發(fā)現(xiàn),一旦通過基因沉默或敲除技術(shù)“藏起”R9AP這把鑰匙,或者用衍生肽制造“假鑰匙”,以及通過抗體藥物加以干擾,EB病毒就很難感染上述兩類細胞。相反,如果使R9AP的水平增高,就相當(dāng)于“多配幾把鑰匙”,EB病毒感染就會更容易。
該研究還發(fā)現(xiàn),R9AP存在于多種B淋巴細胞、上皮細胞和EB病毒相關(guān)的癌細胞中。R9AP既往被認為頭部朝內(nèi),主要在細胞內(nèi)部工作,但該研究發(fā)現(xiàn)它也能把“頭”伸到細胞外面,直接“抓住”EB病毒,幫助其“開門”進入細胞。
曾木圣表示,這項研究顛覆了“B淋巴細胞和上皮細胞分別采用完全不同受體感染EB病毒”的傳統(tǒng)認知,為深刻理解EB病毒感染機制,以及探索新型EB病毒高效疫苗靶點提供了科學(xué)依據(jù)。
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